1.基因修饰间充质干细胞制剂在代谢病方向的新适应症开发：

公司将建立通用型细胞主库、工作库和制剂库，完成相应库检工作，以期未来可以像常规药物一般向医院进行批量化投放。同时结合非临床研究和临床研究中观察到的其他指标数据，扩展新的适应症方向。

2.针对罕见病多发性硬化症开发基因修饰干细胞生物新药：

对于多发性硬化症的治疗，传统药物治疗手段可缩短急性期及复发期的病程，但仍不能阻止复发，并且其临床表现复杂多变，目前还没有能够治愈多发性硬化症的方法，因此，寻找有效且副作用小的治疗方法迫在眉睫。干细胞在损伤组织修复类疾病的治疗上大有可为，当其携带特定的治疗因子后可产生叠加的治疗效果。